Corey lactone diol, également connu sous le nom de (-) -Corey lactone diol, est un composé chimique de formule moléculaire C8H12O4. Il s'agit d'une version réduite de l'aldéhyde Corey, comportant des groupes alcool en C-11 et C-13. Cette structure permet l'introduction de constituants de la chaîne ω via des chimies alternatives, telles que les déplacements nucléophiles.
Le Corey lactone diol est soluble dans divers solvants organiques, notamment l'éthanol, le DMSO et le diméthylformamide, avec des niveaux de solubilité d'environ 10, 30 et 50 mg/ml, respectivement[1]. Il peut être conservé tel quel à température ambiante et restera stable pendant au moins deux ans[1]. Le composé est disponible sous forme de solide cristallin et peut être dissous dans des solvants organiques purgés avec un gaz inerte pour créer une solution mère. Des dilutions supplémentaires dans des tampons aqueux ou une solution saline isotonique doivent être effectuées avant les expériences biologiques.
Corey lactone diol sert d’intermédiaire polyvalent dans la synthèse des prostaglandines et des analogues de prostaglandines. Il est utilisé pour préparer des dérivés de prostaglandine avec des modifications dans la chaîne, la chaîne ω ou les deux, qui sont facilement accessibles à partir du lactone diol de Corey.
Le composé est également utilisé dans diverses applications de recherche, notamment la synthèse de composés pharmaceutiques, de produits naturels et de pesticides. Sa solubilité dans les solvants organiques le rend adapté à une utilisation dans diverses réactions chimiques et processus de synthèse.
En résumé, le Corey lactone diol est un intermédiaire crucial dans la synthèse des prostaglandines et des analogues de prostaglandines, avec des applications dans la recherche et la synthèse pharmaceutiques. Sa solubilité dans les solvants organiques et sa stabilité dans le temps en font un outil précieux dans diverses réactions chimiques et procédés de synthèse.