Chlorhydrate de dexmédétomidine
API de sédation et d'analgésie vétérinaire
Le chlorhydrate de dexmédétomidine (n° CAS . 145108-58-3) est un agoniste adrénergique ₂- hautement sélectif largement utilisé dans les formulations vétérinaires de sédation et d'analgésie. Cet ingrédient pharmaceutique actif (API) est fourni aux fabricants, formulateurs et distributeurs de produits pharmaceutiques vétérinaires exigeant une qualité constante et un approvisionnement fiable.
Présentation du produit
Le chlorhydrate de dexmédétomidine est apprécié pour son profil pharmacologique prévisible et son adéquation aux formes posologiques vétérinaires injectables et orales. Fourni dans des conditions GMP, il prend en charge à la fois le développement à l'échelle pilote-et la production à l'échelle commerciale-.
Spécifications clés
- ▸ Numéro CAS : 145108-58-3
- ▸ Formule moléculaire :C₁₃H₁₆N₂·HCl
- ▸ Poids moléculaire :236,74 g/mole
- ▸ Apparence :Poudre cristalline blanche à-blanc cassé
- ▸ Dosage (HPLC) :Supérieur ou égal à 98 %
- ▸ Rotation optique :[ ]D +48 degré à +58 degré (c=1, H₂O)
- ▸ Point de fusion :156,5-157,5 degrés
- ▸ Solubilité :~20 mg/mL dans l'eau
- ▸Conditions de stockage :2 à 8 degrés, à l'abri de l'humidité et de la lumière
- ▸Documents :COA, MSDS, traçabilité des lots
Applications dans les produits pharmaceutiques vétérinaires
- ▸ API pour sédatifs vétérinaires injectables et oraux
- ▸ Matière première pour les formulations finies de médicaments vétérinaires
- ▸ Convient aux produits d'animaux de compagnie et de ferme
- ▸ Un approvisionnement fiable minimise les retards de production
Options d'approvisionnement et d'approvisionnement
Nous proposons des API de chlorhydrate de dexmédétomidine en vrac avec des tailles de lots flexibles pour prendre en charge :
- ▸ R&D et essais de formulation
- ▸ Fabrication commerciale courante
- ▸ Besoins des distributeurs et de la fabrication sous contrat
Chaque expédition comprend une documentation analytique complète, avec des options d'emballage et d'expédition disponibles pour répondre aux exigences réglementaires et-de la chaîne du froid.
Qualité, fabrication et manutention
- ▸ Fabriqué dans des conditions conformes aux BPF-
- ▸ Vérification HPLC de routine
- ▸ EPI pharmaceutique standard requis
- ▸ Reportez-vous à la fiche signalétique pour obtenir des conseils de manipulation.
- ▸ Données de stabilité disponibles sur demande
Demander des échantillons ou des prix
Nous fournissons des prix, des MOQ, des options logistiques et des échantillons d'évaluation adaptés à vos besoins de production.
Demandez un devis pour recevoir des spécifications alignées sur votre calendrier de fabrication.
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