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Trilostane Canin

Trilostane Canin

Numéro CAS : 13647-35-3
Standard : norme-interne
Trilostane Canine API, également connu sous le nom d'ingrédient pharmaceutique actif Trilostane, est un médicament utilisé principalement en médecine vétérinaire pour le traitement du syndrome de Cushing chez le chien, également appelé hypercorticisme.

Présentation du produit

API Trilostane

Fourniture fiable d'API pour les thérapies endocriniennes canines

Origin Biopharma fournit une API Trilostane de première qualité-conçue spécifiquement pour les entreprises développant des médicaments vétérinaires pour les troubles endocriniens canins, en particulier le syndrome de Cushing (hyperadrénocorticisme). Notre Trilostane répond à la fois aux attentes réglementaires et aux exigences pratiques de formulation, garantissant ainsi son adéquation depuis le début du développement jusqu'à la production commerciale.

Contrairement aux fournisseurs d'API standards, nous nous concentrons sur-une assistance pratique en partenariat. Cela comprend des échantillons à petite échelle-pour les tests-à un stade précoce, des options d'approvisionnement en gros flexibles et des packages de documentation complets pour simplifier les soumissions réglementaires vétérinaires.

Spécifications et points forts de la qualité

 

  • Numéro CAS : 13647-35-3
  • ▸ Formule moléculaire : C₂₀H₂₇NO₃
  • ▸ Poids moléculaire : ~329,43 g/mol
  • ▸ Apparence : cristaux beiges ou poudre blanche à blanc cassé-
  • ▸ Pureté / Dosage : Supérieur ou égal à 98 % (en fonction du lot)
  • ▸ Norme de production : fabrication conforme aux BPF-
  • ▸ Documentation : COA, MSDS, TDS ; soutien réglementaire disponible
  • ▸ Stabilité et tests : conforme aux normes VICH et pharmacopées

Ces paramètres démontrent notre engagement envers une qualité constante, la fiabilité des lots et l’adéquation de la formulation aux formes posologiques vétérinaires finies.

Pourquoi les fabricants choisissent Origin Biopharma

 

Capacité d'approvisionnement flexible

 

Depuis les essais de formulation à l'échelle pilote jusqu'à la production commerciale complète, nous proposons des quantités de commande ajustables adaptées à vos délais de développement et de lancement.

Assistance-axée sur la réglementation

 

Des dossiers de documentation complets et des conseils techniques contribuent à réduire les délais d’approbation pour l’enregistrement des produits vétérinaires.

Collaboration technique

 

L'apport d'experts sur la solubilité, la compatibilité des formulations, les considérations de stabilité et la mise à l'échelle-garantit un développement de produit plus fluide.

Logistique mondiale fiable

 

Un emballage sécurisé, une traçabilité complète des lots et une assistance à l'exportation simplifient la gestion de la chaîne d'approvisionnement internationale.

Échantillons et commandes groupées

 

  • Échantillons d'essai : 100 à 500 g pour évaluation
  • ▸ Quantités en vrac alignées sur les plannings de production
  • ▸ Emballage personnalisé disponible

Tous les échantillons et commandes groupées sont fournis avec une documentation de qualité appropriée.

Points saillants de la FAQ

 

Q : Des échantillons peuvent-ils être fournis avant l’achat en gros ?

 

R : Oui. Des quantités d'essai sont disponibles avec COA et MSDS.

 

Q : Comment la cohérence entre les lots-entre-des lots est-elle garantie ?

 

R : Tous les lots sont produits selon les normes GMP avec des tests de contrôle de qualité stricts.

 

Q : Soutenez-vous les soumissions réglementaires vétérinaires ?

 

R : Oui. La prise en charge COA, MSDS, TDS et DMF est disponible.

 

 

 

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